引物造句
人气: | 时间:2022-07-21 | 发布:
#、结果用鞭毛蛋白基因作引物 的PR方法具有高灵敏度,其他3种对照结果阴性。
#、用10个随机引物 对11个波尔山羊**样本DNA进行随机扩增,得到113个标记,zaj
#、而影视业作为一种活跃的传媒方式,正从营销推广、形象塑造和新兴旅游吸引物 的包装建设等各方面切入成为影响旅游业发展的一大动力。
#、本研究选择了与晚疫病抗性相关的候选基因来设计引物 ,一个落在晚疫病抗性QTL区域,其余基因落在其他性状QTL区域。
#、而且一对引物 就可以将普通烟草和黄花烟草区分开,表明SRAP标记适合烟草种质资源遗传多样性研究。
#、对长豇豆有效SSR引物 进行了筛选,共有13对引物能对长豇豆基因组进行有效扩增,并分别确定了其适合的PR反应程序。
#、根据苯酚羟化酶基因高度保守序列设计一对该基因的特异引物 。
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#、重组体用克隆位点上游和下游的T7和T3启动子序列为测序引物 ,用自动测序仪测序鉴定克隆的正确性。
#、除了S1090外,几乎所有的引物 均能将欧洲甜樱桃品种和中国樱桃品种厌分开来。
v其中多态标记31个。
#、门拉手,塑料,黑色光滑引物 ,前或后,司机或…水星门锁执行器。
#、引物 是重量轻,温柔面霜,使皮肤光滑和乌骨鸡
#、用BP26与羊种、牛种和猪种引物 对菌液进行PR扩增,用BP26和羊种引物对模拟样本和染毒动物不同时间点的血液样本进行检测。
#、以毛豹皮樟叶片为材料,对其DNA提取方法和RAPD引物 的筛选进行了研究。
#、设计出了一套直翅目昆虫全线粒体基因组扩增的通用引物 ,并成功地应用到2种蝗虫的线粒体基因组测序中。
#、目的:建立登革病毒的多引物 PR检测方法,并对不同血清型的登革病毒进行快速分型。
#、设计7对引物 ,分段扩增白念珠菌酵母相和菌丝相细胞的ERG11基因
#、现已完成4引物 等位特异性PR方法的研究。经评价已达预期准确性的要求,亦能有效区分杂合子与纯合子。
#、所以女性为做*部分是解读征友广告的引物 。
#、应用5个重复序列引物 ,通过PR扩增试验,研究了不同滞育状态麦红吸浆虫DNA的多态性。
#、用随机引物 PR检测模板DNA的质量,比较了不同提取缓冲液、不同温度及不同处理时间对模板DNA质量的影响。
#、采用大引物 方法,利用质粒多克隆位点两侧的普通测序引物作为旁侧引物,在单个PR管内,经2个步骤共34个循环进行定点突变。
#、斜体部分为引物 序列,加下划线部分为开放阅读框。下同。
#、引物 来自结核分支杆菌特异重复插入序列IS6110。
#、设计了大鼠血栓调节蛋白基因PR扩增引物 ,并对引物与模板的加入量及退火温度等进行了研究,优化了PR反应。
#、应用平均分布于水稻基因组的21对SSR引物 ,对福建漳浦野生稻、海南野生稻共计62份材料的遗传多样性进行分析。
#、根据人的GAPDH基因和毛冠鹿的钾通道基因设计引物 。
#、这说明引物 S5对志贺氏菌属细菌是特异性的。
#、描述了一种基于双倍PR技术,用种特异性引物 快速鉴定大豆胞囊线虫方法。
#、随着西部旅游大开发战略的实施,西部地区以少数民族文化为主要吸引物 的民族旅游开发也将进入一个新阶段。
#、对随机引物 进行筛选,选出两个引物,对样品进行PR扩增,用电泳分离产物。
#、用10个随机
#、而影视业作为一种活跃的传媒方式,正从营销推广、形象塑造和新兴旅游吸
#、本研究选择了与晚疫病抗性相关的候选基因来设计
#、而且一对
#、对长豇豆有效SSR
#、根据苯酚羟化酶基因高度保守序列设计一对该基因的特异
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#、重组体用克隆位点上游和下游的T7和T3启动子序列为测序
#、除了S1090外,几乎所有的
v其中多态标记31个。
#、门拉手,塑料,黑色光滑
#、
#、用BP26与羊种、牛种和猪种
#、以毛豹皮樟叶片为材料,对其DNA提取方法和RAPD
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#、目的:建立登革病毒的多
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#、应用5个重复序列
#、用随机
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#、设计了大鼠血栓调节蛋白基因PR扩增
#、应用平均分布于水稻基因组的21对SSR
#、根据人的GAPDH基因和毛冠鹿的钾通道基因设计
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